Ab Sept. 2020 steht eine Weiterentwicklung des schnellwirksamen Humalog® zur Verfügung. Lyumjev® geht durch eine spezifische Formulierung schneller vom subkutanen Gewebe in das Blutsystem über und kommt so der physiologischen Insulinausschüttung sehr nahe. Es kupiert Entgleisungen der postprandialen Glukose (PPG) und hält somit den Patienten tendenziell länger im Zielbereich.
“Wir können heutzutage durch das kontinuierliche Glukose-Monitoring recht präzise sehen, wann der Patient aus dem angestrebten Zielbereich ausschert”, berichtet Dr. med. Thorsten Siegmund, München, auf einer virtuellen Launch-Pressekonferenz von Lilly. Anzustreben ist für Patienten mit Typ 1- und 2-Diabetes (T1D,T2D) über 70 % Time in Range (130-180 mg/dl; 3,9-10 mmol/l). Außerdem spiele die Kontrolle der PPG eine zunehmend wichtige Rolle für das Outcome des Patienten.
Hier eröffnet die neue Formulierung des Insulin lispro mit Lyumjev® neue Möglichkeiten, hält Prof. Thomas Forst, Mainz, fest. “Citrat erhöht die Gefäßpermeabilität und Treprostinil wirkt als Vasodilatator, der die lokale Absorption erhöht.” Dabei sind keine systemischen Effekte nachweisbar, fügt Forst ausdrücklich hinzu.
Im Vergleich mit Humalog® konnte in den Studien mit T1D- und T2D-Patienten für die neue Formulierung eine “raschere Absorption und ein beschleunigter Wirkeintritt dokumentiert werden.” Dadurch war die PPG-Auslenkung unter Lyumjev® statistisch signifikant geringer, ebenso wie es zu signifikant weniger Hypoglykämien in der Zeit von mehr als 4 Stunden nach der Mahlzeit kam. Die Sicherheit ist mit Humalog® vergleichbar, so Forst [1,2,3].
Quelle: Virtuelle Launch-Pressekonferenz: Lyumjev® – Die Weiterentwicklung von Humalog®, 5. Aug. 2020; Veranstalter: Lilly Diabetes
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