Ingelheim. Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim hat von der EU-Kommission nach eigenen Angaben eine erweiterte Marktzulassung für Empagliflozin zur Behandlung der Herzinsuffizienz erhalten. Das Mittel sei jetzt zur Behandlung von allen Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz zugelassen worden, teilte das Unternehmen am Montag (7.3.) mit. Ursprünglich wurde Empagliflozin für die Therapie des Diabetes mellitus entwickelt.
Empagliflozin war laut Boehringer Ingelheim bereits für bestimmte Formen der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz zugelassen. Mit der erweiterten Zulassung könnten nun alle Formen dieser Krankheit – also LVEF, HFrEF und HFpEF – mit dem Medikament behandelt werden, erklärte ein Sprecher.
“Die heutige europäische Zulassung wird einen neuen Behandlungsstandard für Millionen von Menschen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz setzen”, sagte der für diesen Bereich zuständige Leiter des Unternehmens, Thomas Lensen. In den USA kam die Zulassung nach Unternehmensangaben schon in der vergangenen Woche.
Quelle: red; dpa/lrs
